Радмир Бикметов помог детям

Заплыв уфимца Радмира Бикметова позволит отправить в санаторий детей с генетическим заболеванием кожи. Первый заезд пяти детей пройдет с 17 по 30 октября 2020 года.

Этим летом в Башкортостане при поддержке местных властей прошел благотворительный одиночный заплыв в пользу детей с генетическими заболеваниями кожи. На вырученные средства на санаторное лечение по программе фонда “Дети-бабочки” отправятся пять детей с буллезным эпидермолизом и ихтиозом, проживающие в республике.

В июле 2020 года башкирский пловец Радмир Бикметов провел благотворительную акцию. Он совершил шестидневный заплыв по реке Белой в пользу детей с генетическими заболеваниями кожи — буллёзным эпидермолизом и ихтиозом.

Радмир не в первый раз проводит спортивные челленджи. Июльский заплыв #ОперацияБашкир он провел в поддержку подопечных с буллезным эпидермолизом и ихтиозом Центра социальных технологий “Ломая барьеры” республики Башкортостан и фонда “Дети-бабочки”.

Читайте также:  Штрафы 18-го тура РФПЛ

Заплыв стартовал 18 июля 2020 года в городе Стерлитамак. Каждый день Радмир Бикметов проплывал около 40 километров. Организованный в интернете сбор средств позволил собрать 337 тысяч рублей, хотя изначально спортсмен планировал собрать 250 тысяч.

Эти средства позволят провести полноценную реабилитационную смену для пяти детей с генетическими заболеваниями республики Башкортостан. Реабилитация пройдет на базе нового специализированного санатория, созданного в республике при непосредственном участии фонда “Дети-бабочки”. В лечебном учреждении также будут использоваться программы реабилитации,  разработанные этой благотворительной организацией. Первый заезд пяти детей пройдет с 17 по 30 октября 2020 года.

Руководитель фонда “Дети-бабочки” Алена Куратова отмечает, что благотворительный заплыв Радмира Бикметова позволил достичь сразу двух существенных целей:

Во-первых, благодаря Радмиру удалось собрать средства, которых хватит на программу полной реабилитации для пяти детей с буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Эта программа позволит существенно укрепить здоровье “бабочек” и “рыбок”, улучшить состояние их кожи и замедлить прогрессирование заболеваний.

Во-вторых, все больше людей узнает о том, что такое буллезный эпидермолиз и ихтиоз, кто такие дети-бабочки и дети-рыбки в какой помощи они нуждаются. А, значит, в их жизнь будет вовлечено все больше неравнодушных россиян. Мы благодарим Радмира Бикметова, башкирский центр “Ломая барьеры” и всех людей, поддержавших сбор!

Попечитель фонда“Дети-бабочки”, народная артистка России Ксения Раппопорт отмечает, что благодаря активной совместной работе фонда “Дети-бабочки” и Центра “Ломая барьеры” в республике Башкортостан теперь есть свой специализированный санаторий для детей с генетическими заболеваниями кожи.

Замечательно, что такие фонды как “Ломая барьеры”, стремятся сотрудничать с нашим фондом “Дети-бабочки”, чтобы в регионах появлялась необходимая лечебная инфраструктура для детей с буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Раньше специализированного санатория для таких детей в Башкортостане не было. Специалисты нашего фонда помогли найти подходящее учреждение, обучили его медперсонал работе с такими детьми, прописали программы реабилитации. Большое содействие в этой работе нам оказали местные власти, за что мы им очень благодарны. Уже в октябре дети пройдут свой первый курс реабилитации.


Статьи по категории:

Тед Лассо

Читайте также:  Гимн ЧМ 2018?

Получит ли Россия звание «Прогресс года»?

Криштиану Роналду


Добавить комментарий